(4-(furan-2-yl)fenyl)metanol

Denna förening erhålls vanligtvis som ett blekgult till benvitt kristallint pulver vid rumstemperatur. Dess molekylformel är C11H10O2, vilket motsvarar en molekylvikt på 174,20. Smältpunkten ligger i allmänhet inom intervallet 85–86 grader. Den förutspådda kokpunkten är cirka 310 grader vid atmosfärstryck, med en beräknad densitet nära 1,2 g/cm³. Den uppvisar måttlig lipofilicitet och innehåller en vätebindningsdonator (hydroxylgruppen) och två vätebindningsacceptorer (furansyre och hydroxylsyre). Föreningen är löslig i vanliga organiska lösningsmedel och är stabil under normala lagringsförhållanden när den förvaras på en sval, torr plats. Standardsäkerhetsklassificeringar indikerar risk för hud- och ögonirritation och irritation i luftvägarna.

(4-(Furan-2-yl)fenyl)metanol är en biarylförening som består av en fenylring och en furanring kopplade via en direkt kol-kolbindning, med en primär alkoholgrupp bunden till fenylringen. Molekylen har två distinkta aromatiska system: en elektronrik furan-heterocykel och en fenylring, kopplad i para-positionen i förhållande till bensylalkoholen. Furansyren kan delta i vätebindning eller metallkoordination, medan den bensyliska hydroxylen ger en mångsidig plats för ytterligare funktionalisering genom oxidation, förestring eller företring. Den stela, plana strukturen ger specifika elektroniska och steriska egenskaper, vilket gör den till en användbar byggsten för att konstruera mer komplexa molekylära arkitekturer inom organisk syntes och medicinsk kemi.

Farmaceutisk mellanprodukt
Denna förening används som en byggsten i syntesen av biologiskt aktiva molekyler. Den har undersökts för dess cytotoxiska effekter mot cancercellinjer och furandelen är associerad med anti-inflammatoriska egenskaper, vilket gör den relevant för farmakologiska studier som syftar till läkemedelsutveckling.

Enzymhämningsforskning
Det har undersökts för dess potential att hämma glukos-6-fosfatdehydrogenas, ett enzym involverat i pentosfosfatvägen. Denna hämning är av terapeutiskt intresse för behandling av parasitiska infektioner såsom trypanosomiasis, och har även relevans i forskning om diabetes och cancermetabolism.

Materialvetenskap och organisk syntes
Som en funktionaliserad aromatisk molekyl fungerar den som en mellanprodukt i syntesen av mer komplexa organiska föreningar. Dess strukturella egenskaper tillåter dess användning vid utveckling av nya material och som en ställning inom kemisk biologi för att studera molekylära interaktioner.

Applikationer för smak och doft
På grund av sin aromatiska profil som kombinerar furan- och fenylgrupper, anses föreningen också för potentiell användning som ett smakämne i livsmedelsindustrin, vilket bidrar med unika luktegenskaper till formuleringar.

Populära Taggar: (4-(furan-2-yl)fenyl)metanol, Kina (4-(furan-2-yl)fenyl)metanoltillverkare, leverantörer, 2-metyl-4H-benso-d-1-3-oxazin-4-on, 2 Nitropyridin 5 karboxylsyra, 504413-35-8, C1 CC NC C1C OONOO, N6 Bromoimidazo 12a pyridin 2yl 2222 trifluoracetamid, O C1C2 CC CC C2N CC O1