N-Etyl-N-(3-sulfopropyl)-m-anisidinnatriumsalt

Detta material erhålls vanligen som ett vitt till blekt beige kristallint fast ämne. Dess molekylformel är C12H18NNaO4S, motsvarande en molekylvikt på 295,33. Smältpunkten överstiger i allmänhet 280 grader, ofta med sönderdelning innan den når en definierad smälta. Den beräknade densiteten är cirka 1,3 g/cm³ under omgivningsförhållanden. Det är fritt lösligt i vatten på grund av sulfonatnatriumsaltet, måttligt lösligt i metanol och etanol och praktiskt taget olösligt i icke-polära organiska lösningsmedel som aceton, diklormetan och toluen. Molekylen är stabil under normala lagringsförhållanden men bör skyddas från långvarig exponering för ljus och fukt. Sulfonatgruppen gör föreningen anjonisk, och den kan bilda jonpar med katjoniska arter. Förvaring i en tätt försluten behållare vid rumstemperatur är tillräcklig, även om uttorkade förhållanden är att föredra för långtidskonservering. Kontakt med starka oxidationsmedel och koncentrerade mineralsyror bör undvikas för att förhindra nedbrytning.

N-Etyl-N-(3-sulfopropyl)-m-anisidinnatriumsalt är ett zwitterjoniskt sulfonatderivat av m-anisidin. Dess struktur har en meta-metoxifenylring som bär en etylgrupp och en 3-sulfopropylkedja på kväveatomen, med sulfonsyran närvarande som dess natriumsalt. Detta arrangemang skapar en molekyl som kombinerar en hydrofob aromatisk del med en hydrofil, permanent laddad sulfonatgrupp. Föreningen är ett typiskt exempel på en zwitterjon av typen "Good's buffer" och är allmänt erkänd som en komponent i Trinders reagenssystem. Dess förmåga att genomgå oxidativ koppling med 4-aminoantipyrin i närvaro av väteperoxid och peroxidas för att bilda ett stabilt kinoneiminfärgämne gör det till ett oumbärligt verktyg i klinisk kemi. Metoxisubstituenten påverkar det slutliga färgämnets kromogena egenskaper, ändrar dess absorptionsmaximum och förbättrar känsligheten i enzymatiska analyser.

Kliniskt diagnostiskt reagens
Denna förening används i stor utsträckning som ett kromogent kopplingsmedel i enzymatiska kolorimetriska analyser för bestämning av glukos, kolesterol, urinsyra och triglycerider i biologiska vätskor. I närvaro av peroxidas reagerar den med väteperoxid genererad av specifika oxidaser och 4-aminoantipyrin för att producera ett kinoneiminfärgämne vars absorbans mäts spektrofotometriskt. Dess höga molära absorptionsförmåga och vattenlöslighet gör den idealisk för automatiserade kliniska analysatorer.

Biokemiska forskningsapplikationer
I forskningslaboratorier fungerar den som en känslig sond för att detektera väteperoxid producerad av enzymatiska reaktioner, inklusive de som katalyseras av glukosoxidas, laktatoxidas och kolinoxidas. Det används också i ELISA-system (enzyme-linked immunosorbent assay) där peroxidas är märkningsenzymet, vilket ger en kolorimetrisk avläsning för antigen- eller antikroppskvantifiering.

Farmaceutisk analytisk kemi
Föreningen används i utvecklingen av HPLC-post-kolonnderivatiseringsmetoder för att detektera föreningar som enzymatiskt kan omvandlas till väteperoxid. Det möjliggör känslig och specifik detektering av läkemedel och metaboliter i komplexa matriser, vilket underlättar farmakokinetiska och bioekvivalensstudier.

Industriell kvalitetskontroll
Utöver kliniska och forskningsmiljöer, finner detta reagens tillämpning inom livsmedels- och dryckesindustrin för enzymatisk bestämning av glukos och andra analyter. Det används också i miljöövervakning för att mäta väteperoxidnivåer i vattenprover, vilket hjälper till vid bedömningen av oxidativ stress och föroreningar.

Populära Taggar: n-etyl-n-(3-sulfopropyl)-m-anisidinnatriumsalt, Kina n-etyl-n-(3-sulfopropyl)-m-anisidinnatriumsalttillverkare, leverantörer