2-Etyl-5-metyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol

Denna förening isoleras vanligtvis som ett ben-vitt till blekgult kristallint pulver. Dess molekylformel är C8H10N4O, vilket motsvarar en molekylvikt på 178,19. Smältpunkten överstiger i allmänhet 220 grader, ofta med sönderdelning innan man når en definierad smälta, åtföljd av mörkning och gasutveckling. Den beräknade densiteten är cirka 1,42 g/cm³ under omgivningsförhållanden. Det uppvisar begränsad löslighet i vanliga organiska lösningsmedel som metanol, etanol och aceton, men löser sig lättare i polära aprotiska lösningsmedel som dimetylsulfoxid och dimetylformamid. Föreningen är svårlöslig i vatten och praktiskt taget olöslig i opolära lösningsmedel som diklormetan och hexan. Molekylen innehåller en fuserad [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidinkärna med en etylgrupp i 2-ställningen, en metylgrupp i 5-ställningen och en hydroxylgrupp i 7-ställningen, som övervägande finns i ketoformen under fysiologiska förhållanden. Hydroxylprotonen är svagt sur och kan delta i vätebindning. Förvaring i tätt förslutna behållare skyddade från ljus och fukt vid rumstemperatur är i allmänhet tillräcklig, även om uttorkade förhållanden rekommenderas för långvarig förvaring. Kontakt med starka oxidationsmedel och starka baser bör undvikas.

till triazolopyrimi2 Ethyl 5 methyl [1,2,4]triazolo[1,5 a]pyrimidin 7 ol är en sammansmält heterocyklisk förening tillhörande din familj, som kombinerar en 1,2,4 triazolring med en pyrimidinring i en stel, plan arkitektur. Denna kväverika ställning tillhandahåller flera vätebindningsaccepterande platser genom sina ringkväveatomer och en vätebindningsdonator via 7-hydroxylgruppen, som existerar i jämvikt med dess oxotautomer. Etyl- och metylsubstituenterna vid 2- respektive 5-positionerna introducerar hydrofob karaktär och sterisk påverkan, vilket modulerar den totala lipofilicitet och bindningsinteraktioner. Det fusionerade ringsystemet erbjuder utökad π-konjugation och konformationsstyvhet, vilket möjliggör specifik molekylär igenkänning med biologiska mål såsom enzymer och receptorer. Denna kombination av en privilegierad heteroaromatisk kärna med alkylsubstituenter och en modifierbar hydroxylgrupp gör föreningen till en värdefull byggsten för att konstruera biologiskt aktiva molekyler, särskilt de som riktar sig mot kinasenzymer och nukleinsyrabindande proteiner där triazolopyrimidinställningen kan efterlikna purinbaser.

Farmaceutisk mellanprodukt
Detta triazolopyrimidinderivat används vid syntesen av kinashämmare och antivirala medel. Det stela fusionerade ringsystemet kan uppta ATP-bindningsfickor med hög komplementaritet, medan hydroxylgruppen möjliggör vätebindning med rester av gångjärnsregionen. Etyl- och metylsubstituenterna bidrar till optimala hydrofoba interaktioner och kan påverka selektiviteten för specifika kinasisoformer. Derivat av denna ställning har utforskats för deras potential vid behandling av cancer och virusinfektioner.

Byggsten för enzymhämmare
Föreningen fungerar som en utgångspunkt för att designa inhibitorer av enzymer involverade i nukleinsyrametabolism, inklusive xantinoxidas och adenosindeaminas. Triazolopyrimidinkärnan kan efterlikna naturliga puriner, vilket möjliggör kompetitiv hämning vid enzymaktiva ställen. Alkylgrupperna tillåter finjustering av farmakokinetiska egenskaper, medan hydroxylen ger ett handtag för ytterligare derivatisering för att optimera styrka och selektivitet.

Jordbrukets kemiska forskning
Inom växtskyddsvetenskapen undersöks denna heterocykliska ställning för att utveckla nya fungicider och herbicider. Triazolopyrimidinderivat är kända för att hämma acetolaktatsyntas, ett nyckelenzym i biosyntesen av grenkedjiga aminosyror i växter. Etyl- och metylsubstituenterna förbättrar lipofilicitet för förbättrad nagelbandspenetration, medan den stela kärnan säkerställer specifik bindning till målenzymet, vilket erbjuder potential för selektiv ogräsbekämpning.

Organisk syntes byggsten
Som en mångsidig heteroaromatisk mellanprodukt deltar 2-etyl-5-metyl-[1,2,4]triazolo[1,5a]pyrimidin-7-ol i olika transformationer inklusive N-alkylering, O-alkylering och elektrofil substitution i positioner aktiverade av ringkväveatomerna. Hydroxylen kan omvandlas till en lämnande grupp för nukleofil förskjutning eller användas för att införa eterbindningar. Dess användbarhet sträcker sig till syntesen av sammansmälta heterocykliska system och koordinationskomplex där triazolopyrimidinkärnan ger önskvärda egenskaper såsom metallbindning och vätebindningskapacitet.

Populära Taggar: 2-etyl-5-metyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol, Kina 2-etyl-5-metyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol tillverkare, leverantörer, 15069-92-8, 2-metyl-4H-benso-d-1-3-oxazin-4-on, 2 Nitropyridin 5 karboxylsyra, 33225-73-9, CC(C1=CC=NC=C1)C, O=C(O)C1=NC=C(O)C=C1