| Produktnamn | Metyl-2-(((trifluormetyl)sulfonyl)oxi)acetat |
| CAS-nummer | 88016-31-3 |
| Molekylformel | C4H5F3O5S |
| Molekylvikt | 222.14 |
| SMILES-kod | O=C(OC)COS(=O)(C(F)(F)F)=O |
| MDL nr. | MFCD23134700 |
| Pubchem ID | 11229773 |
| InChI nyckel | PPYPHCLFWPCGAU-UHFFFAOYSA-N |
Kemiska egenskaper
Metyl-2-(trifluorometylsulfonyloxi)acetat är ett vitt till svagt gult kristallint fast ämne med en smältpunkt mellan 102 och 106 grader. Dess förutspådda kokpunkt är 191,2±40,0 grader, och den uppskattade densiteten är 1,566±0,06 g/cm³ i frys och bör förvaras i en frys i en, och det bör förvaras i frys. vid -20 grader .Den har begränsad vattenlöslighet men är lättlöslig i metanol, etanol, THF och DMF, med måttlig löslighet i etylacetat och diklormetan. Föreningen är stabil under torra, svala förhållanden men är mycket reaktiv på grund av triflatgruppen (trifluormetansulfonat)-gruppen, som skyddar de mest organiskt kemiska grupperna i musten. för att förhindra hydrolys.
Beskrivning
Metyl-2-(trifluorometylsulfonyloxi)acetat (CAS-nr. 88016-31-3) är en aktiverad ester med en metylglykolatsryggrad med en trifluormetansulfonyl(triflat)grupp på det primära kolet. Detta gör den till ett utmärkt alkyleringsmedel och en mångsidig synton för att introducera mocleophilicitet via COOMophilic under milda förhållanden.
Används
1.Alkyleringsmedel för C-glykosidsyntes
Reagerar med glykosylstannaner eller samariumreagenser i palladium-katalyserade kors-kopplingsreaktioner (Stille/Negishi) för att effektivt syntetisera C-alkylglykosider. Dessa är stabila analoger av naturliga O-glykosider, värdefulla som enzymglykolhämmare och enzymhämmare.
2. Elektrofil för asymmetrisk fas-Transfer Catalysis (PTC)
Används som en reaktiv elektrofil i enantioselektiva alkyleringar katalyserade av cinchona-alkaloid-härledda fas-överföringskatalysatorer. Den alkylerar glycin Schiff-baser för att producera icke-naturliga -aminosyraestrar med högt enantiomert överskott för läkemedel.
3. Monomer för funktionella polyetrar
Genomgår steg-tillväxtpolymerisation med bisfenolater (t.ex. bisfenol A-dinatriumsalt) för att ge poly(eterester) som innehåller hydrolytiskt labila esterbindningar i ryggraden. Dessa polymerer är designade som biologiskt nedbrytbara material för tillfälliga medicinska implantat.
4. Föregångare till fluorerade syntoner
Triflatgruppen undanträngs lätt av fluoridjoner (t.ex. från TBAF) för att ge metyl-2-fluoracetat, ett värdefullt fluormetyleringsmedel. Detta ger en strömlinjeformad väg för att införliva de metaboliskt stabila CHF₂- eller CF₃-grupperna i målmolekyler inom medicinsk kemi.
Populära Taggar: metyl 2-(((trifluormetyl)sulfonyl)oxi)acetat, Kina metyl 2-(((trifluormetyl)sulfonyl)oxi)acetat tillverkare, leverantörer, 17763-80-3, 2 2 3 3 3 Pentafluorpropyltrifluormetansulfonat, 4 Metoxi-2-trimetylsilylfenyltrifluormetansulfonat, 6401-00-9, OSCFFF OC1 CC CNOOC C1 O, OSCFFF OCC FFCFFFO
