Natrium-2-klor-6-((4,6-dimetoxipyrimidin-2-yl)tio)bensoat

Detta material erhålls vanligtvis som ett ben-vit till ljusbeige kristallint pulver med en svag aromatisk lukt. Dess molekylformel är C13H10ClN2NaO4S, motsvarande en molekylvikt på 348,74. Smältpunkten överstiger i allmänhet 250 grader, ofta med sönderdelning innan den når en definierad smälta. Den beräknade densiteten är cirka 1,52 g/cm³ under omgivningsförhållanden. Den uppvisar god löslighet i vatten och polära lösningsmedel som metanol och dimetylsulfoxid på grund av natriumkarboxylatsaltformen, samtidigt som den uppvisar begränsad löslighet i aceton, etanol och försumbar löslighet i opolära organiska lösningsmedel. Molekylen innehåller en bensoatkärna med en orto-klorsubstituent och en tioeterbindning till en 4,6-dimetoxipyrimidinring. Natriumsaltet förbättrar vattenlösligheten och hanteringsegenskaperna. Förvaring i tätt förslutna behållare skyddade från ljus och fukt vid rumstemperatur är i allmänhet tillräcklig, även om uttorkade förhållanden rekommenderas för långvarig förvaring. Kontakt med starka syror bör undvikas, eftersom protonering av karboxylatet kan påverka löslighet och stabilitet.

Natrium 2-klor-6-((4,6-dimetoxipyrimidin-2-yl)tio)bensoat är en hybridmolekyl som kombinerar en salicylatliknande bensoatkärna med en pyrimidinyltiosubstituent. Strukturen har en orto-klorbensoesyraenhet kopplad via en svavelatom i 2-positionen till en 4,6-dimetoxipyrimidinring. Denna arkitektur skapar en molekyl med tre distinkta funktionella domäner: karboxylatgruppen ger vattenlöslighet och metallkoordinationskapacitet, kloratomen erbjuder ett potentiellt handtag för ytterligare funktionalisering, och dimetoxipyrimidindelen bidrar med elektronrik heteroaromatisk karaktär som kan vätebinda och π-stapla interaktioner. Natriumkarboxylatsaltformen säkerställer vattenkompatibilitet och kristallin stabilitet. Denna kombination av ett metallbindande karboxylat, en lipofil klorfenylenhet och en vätebindande pyrimidin gör föreningen till en mångsidig mellanprodukt för jordbruks- och farmaceutiska tillämpningar, där pyrimidinringen kan engagera sig i specifika igenkänningshändelser med biologiska mål medan karboxylatet modulerar fysikalisk-kemiska egenskaper.

Agrokemisk mellanprodukt
Denna förening fungerar som en viktig byggsten i syntesen av pyrimidinyltiobensoat-herbicider, en klass av acetolaktatsyntasinhibitorer som används för brett-ogräsbekämpning i spannmålsgrödor. Natriumsaltformen förbättrar vattenlösligheten för formulering som vattenhaltiga koncentrat, medan pyrimidinringen är väsentlig för enzymhämning. Tioeterbindningen ger metabolisk stabilitet under fältförhållanden, vilket bidrar till förlängd kvarvarande aktivitet.

Läkemedelsforskning
Derivat av denna ställning undersöks med avseende på deras potential som anti-inflammatoriska och antimikrobiella medel. Karboxylatgruppen kan delta i joniska interaktioner med enzymaktiva ställen, medan pyrimidinringen härmar nukleotidbaser, vilket möjliggör störning av nukleinsyrametabolismen. Kloratomen ger en ytterligare plats för strukturell modifiering för att optimera styrka och selektivitet.

Koordinationskemi
Karboxylat- och pyrimidinkväveatomerna kan fungera som ligander för övergångsmetalljoner och bilda komplex med potentiella katalytiska eller magnetiska egenskaper. Dessa metallkomplex studeras för deras förmåga att efterlikna metalloenzymaktiva platser och för tillämpningar i homogen katalys, där det stela aromatiska ramverket säkerställer väl-definierade koordinationsgeometrier.

Organisk syntes byggsten
Som en multifunktionell mellanprodukt deltar denna förening i transformationer inklusive förestring av karboxylatet, nukleofil aromatisk substitution vid klor- eller pyrimidinpositionerna och korskopplingsreaktioner efter lämplig aktivering. Natriumsaltformen möjliggör bekväm hantering i vattenhaltiga eller blandade lösningsmedelssystem, vilket underlättar konstruktionen av bibliotek av svavel-kopplade biarylföreningar för läkemedelsupptäckt och materialvetenskap.

Populära Taggar: natrium-2-klor-6-((4,6-dimetoxipyrimidin-2-yl)tio)bensoat, tillverkare, leverantörer av natrium-2-klor-6-((4,6-dimetoxipyrimidin-2-yl)tio)bensoat, 111759-27-4, 850446-24-1, O CC1 CC C C2 CCCC C3 CC CCOC C3 CC C2 C C1, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1, O CC1 CC C C2 C OCCCCCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCCCC C2 C C1, O CC1 CC C C2 CC C C3 CC CCOC C3 C C2 C C1