1-(4-klorfenyl)karbamid

Denna förening erhålls vanligtvis som ett vitt till benvitt -kristallint pulver. Dess molekylformel är C7H7ClN2O, motsvarande en molekylvikt på 170,60. Smältpunkten faller i allmänhet inom intervallet 205–209 grader, ofta med sönderdelning observerad vid långvarig uppvärmning. Det är måttligt lösligt i polära organiska lösningsmedel som etanol och aceton, svårlösligt i diklormetan och etylacetat och praktiskt taget olösligt i vatten och opolära lösningsmedel som hexan. Molekylen består av en ureadel fäst vid en 4-klorfenylring. Ureagruppen kan delta i vätebindning genom både NH-donatorer och karbonylacceptorn, medan kloratomen ger ett handtag för ytterligare funktionalisering. Förvaring i en tätt försluten behållare skyddad från ljus och fukt vid rumstemperatur är i allmänhet tillräcklig. Kontakt med starka oxidationsmedel och starka syror bör undvikas.

1-(4-Klorfenyl)urea är ett enkelt diarykarbamidderivat där en 4-klorfenylring är direkt bunden till ett kväve i den funktionella ureagruppen. Ureadelen är en privilegierad farmakofor som kan bilda multipla vätebindningar med biologiska mål, som ofta fungerar som ett nyckelinteraktionsmotiv i enzymhämmare och receptorligander. Para-klorfenylsubstituenten introducerar elektronbortdragande karaktär och lipofilicitet, vilket kan modulera både vätebindningskapaciteten hos urean och de övergripande fysikalisk-kemiska egenskaperna hos molekylen. Kloratomen tillhandahåller ett ställe för ytterligare funktionalisering genom nukleofila aromatiska substitutioner eller korskopplingsreaktioner. Denna kompakta, bifunktionella ställning är värdefull inom medicinsk kemi och agrokemisk forskning som en mellanprodukt för att konstruera mer komplexa molekyler med potentiella biologiska aktiviteter.

Farmaceutisk mellanprodukt
Detta ureaderivat används i syntesen av föreningar med potentiell anticancer, anti-inflammatorisk och antikonvulsiv aktivitet. Ureadelen kan fungera som ett väte-bindningsmotiv i enzyminhibitorer, särskilt de som riktar sig mot kinaser och proteaser. Kloratomen möjliggör sena-stegsdiversifiering genom kors-kopplingsreaktioner, vilket möjliggör systematisk utforskning av struktur-aktivitetsförhållanden. Derivat framställda från denna ställning har undersökts som modulatorer av olika biologiska mål.

Herbicidutveckling
Substituerade fenylkarbamider utgör en viktig klass av herbicider som hämmar fotosyntesen genom att blockera elektrontransport i fotosystem II. Denna förening fungerar som en kärnstruktur för att utveckla herbicida medel, med modifieringar av ureakväve och aromatiska ringar som påverkar selektivitet och styrka mot ogräsarter samtidigt som grödans säkerhet bibehålls. Kloratomen bidrar till miljöstabilitet och lipofilicitet för förbättrad nagelbandspenetration.

Byggsten för supramolekylär kemi
Karbamidgruppen är känd för sin förmåga att bilda väl-definierade väte-sammansättningar, inklusive geler, organogeler och kristallina nätverk. 1-(4-Klorfenyl)karbamid fungerar som en modellförening för att studera självmontering av urea och för att designa supramolekylära material med skräddarsydda egenskaper. Kloratomen kan påverka packningsmotiv och ge ett handtag för ytterligare funktionalisering för att justera materialegenskaper.

Organisk syntes mellanliggande
Som en mångsidig syntetisk byggsten deltar denna förening i olika transformationer inklusive N-alkylering, N-acylering och kondensationsreaktioner. Urinämnet kan omvandlas till karbodiimider eller guanidiner för vidare utarbetning. Kloratomen möjliggör palladium-katalyserade korskopplingar- som Suzuki- och Buchwald-Hartwig-reaktioner, vilket möjliggör konstruktion av mer komplexa aryl-ureaderivat för farmaceutisk och agrokemisk forskning. Dess användbarhet sträcker sig till syntesen av funktionella material där ureadelen ger väte-bindningskapacitet och strukturell organisation.

Populära Taggar: 1-(4-klorfenyl)urea, tillverkare, leverantörer av 1-(4-klorfenyl)urea i Kina, [1,1':4',1''-Terfenyl]-4,4''-dikarboxaldehyd, 111759-27-4, 2 5 Bis hexyloxi 1 1 4 1 terfenyl 4 4 dikarbaldehyd, 850446-24-1, aromatisk ring, O CC1 CC C C2 CCCC C3 CC CCOC C3 CC C2 C C1