2-(2-(2-(2-aminoetoxi)etoxi)etoxi)etanol

Denna förening påträffas vanligen som en färglös till blekgul trögflytande vätska med en svag aminliknande-lukt. Dess molekylformel är C8H19NO4, vilket motsvarar en molekylvikt på 193,24. Kokpunkten är cirka 130–135 grader vid reducerat tryck (0,5 mmHg), med en beräknad densitet nära 1,07 g/cm³ vid 20 grader. Det är helt blandbart med vatten och polära organiska lösningsmedel inklusive metanol, etanol och dimetylsulfoxid på grund av den hydrofila polyeterkedjan och terminala funktionella grupper. Molekylen innehåller en primär amin vid den ena änden och en primär alkohol vid den andra, sammankopplad med en trietylenglykoldistans. Båda funktionella grupperna är kapabla till vätebindning och kemisk derivatisering. Föreningen är hygroskopisk och kan absorbera koldioxid från luften för att bilda karbamatsalter. Förvaring i tätt förslutna behållare under inert atmosfär vid reducerad temperatur (2–8 grader) rekommenderas för att bibehålla renheten. Kontakt med starka oxidationsmedel, syraklorider och isocyanater bör undvikas.

2 (2 (2 (2 Aminoetoxi)etoxi)etoxi)etanol, även känd som amino PEG4-alkohol, är ett heterobifunktionellt polyetylenglykolderivat som har en etylenglykolkedja med fyra enheter som avslutas av en primär amin i ena änden och en primär alkohol i den andra. Denna molekylära arkitektur kombinerar hydrofiliciteten och flexibiliteten hos en PEG-distans med två ortogonala reaktiva handtag för biokonjugering och materialkemi. Etylenglykolenheterna ger vattenlöslighet, minskar ospecifik bindning och ger konformationsfrihet. Den primära aminen tjänar som ett nukleofilt ställe för amidbildning, reduktiv aminering eller alkylering, medan alkoholen möjliggör förestring, företring eller omvandling till andra funktionella grupper såsom halogenider eller tosylater. Den definierade kedjelängden av fyra etylenglykolenheter ger optimalt avstånd för att minimera steriska hinder i konjugat samtidigt som tillräcklig hydrofilicitet bibehålls. Denna kombination av ortogonal funktionalitet och en hydrofil spacer gör föreningen till en mångsidig byggsten för att konstruera antikroppsläkemedelskonjugat, riktade terapier och funktionella material där kontrollerat avstånd och vattenlöslighet är avgörande.

Biokonjugation och länkkemi
Detta heterobifunktionella PEG-derivat används i stor utsträckning som en länk i framställningen av antikroppsläkemedelskonjugat, PROTAC:er och andra riktade terapeutiska medel. Aminen kan kopplas till karboxylsyrainnehållande läkemedel eller målsökande ligander via amidbindningsbildning, medan alkoholen möjliggör bindning till antikroppar eller andra biomolekyler genom förestring eller aktivering som en lämnande grupp. PEG-spacern förbättrar vattenlösligheten, minskar aggregering och förbättrar farmakokinetiska egenskaper hos de resulterande konjugaten.

Ytfunktionalisering och hydrogelsyntes
Sammansättningen fungerar som en byggsten för att modifiera ytor med hydrofila, icke nedsmutsande beläggningar. Aminen kan förankra molekylen till aktiverade ytor som NHS-estrar eller epoxider, medan alkoholen ger ett handtag för ytterligare funktionalisering eller tvärbindning. Inkorporering i hydrogelnätverk ger material med kontrollerad svällning, biokompatibilitet och mekaniska egenskaper för tillämpningar inom vävnadsteknik och läkemedelsleverans.

Farmaceutisk mellanprodukt
Vid upptäckt av läkemedel används denna amino-PEG-alkohol för att förbättra lösligheten och farmakokinetiska profilerna för hydrofoba läkemedelskandidater. Vidfästning via aminen eller alkoholen introducerar en hydrofil PEG-kedja som kan minska clearancehastigheter och minimera interaktioner utanför målet. Den terminala alkoholen kan derivatiseras ytterligare för att introducera målinriktade delar eller avbildningsmedel för teranostiska tillämpningar.

Organisk syntes byggsten
Som en mångsidig syntetisk mellanprodukt deltar 2 (2 (2 (2 aminoetoxi)etoxi)etoxi)etanol i olika transformationer inklusive N-acylering, O-alkylering och Mitsunobu-reaktioner. Den ortogonala reaktiviteten hos de två ändarna möjliggör sekventiell funktionalisering: aminen kan skyddas medan alkoholen modifieras, följt av avskyddning och ytterligare utveckling vid aminstället. Dess användbarhet sträcker sig till syntesen av dendritiska strukturer, kroneteranaloger och funktionaliserade PEG:er för applikationer inom katalys, avkänning och läkemedelstillförsel.

Populära Taggar: 2-(2-(2-(2-aminoetoxi)etoxi)etoxi)etanol, Kina tillverkare, leverantörer av 2-(2-(2-(2-aminoetoxi)etoxi)etoxi)etanol, 10487-71-5, 15366-32-2, 2-(1-metylguanidino)etyldivätefosfat, Aplodan, 6903-79-3, Etyl 2,1 metylguanidinoacetathydroklorid, OC OCC CN CCNNH Cl