(S)-3-amino-2,2-dimetyl-4-oxoazetidin-1-ylvätesulfat

(S)-3-amino-2,2-dimetyl-4-oxoazetidin-1-ylvätesulfat

CAS-nummer: 102507-49-3
Molekylformel: C5H10N2O5S
Molekylvikt: 210,21
SMILES-kod: O=S(O)(ON1C(C)(C)[C@H](N)C1=O)=O
MDL-nr: MFCD21608593

produkt introduktion
Produktnamn (S)-3-amino-2,2-dimetyl-4-oxoazetidin-1-ylvätesulfat
CAS-nummer 102507-49-3
Molekylformel C5H10N2O5S
Molekylvikt 210.21
SMILES-kod O=S(O)(ON1C(C)(C)[C@H](N)C1=O)=O
MDL-nummer MFCD21608593
Pubchem ID 14010110
InChI-nyckel CDGJTKZKKHLQQN-GSVOUGTGSA-N

 

Kemiska egenskaper

 

Detta azetidinonderivat är ett vitt till ljusgult kristallint pulver som smälter med sönderdelning vid 168 -172 grader. Den förutspådda densiteten är 1,67 g/cm³. Det visar begränsad vattenlöslighet men löser sig lätt i polära organiska lösningsmedel som THF, DMF och gas, och metanol krävs för optimal lagringsstabilitet, metanol. 2-8 grader i en förseglad, lätt-säker behållare. Den bör skyddas från starka oxidanter, syror och baser. Molekylen har en mycket ansträngd, monocyklisk betalaktam(azetidin-2-on)ring, en gem-dimetylgrupp för sterisk och metabolisk stabilitet, och en ytterligare modifiering av aminosulfat och en modifiering av aminosulfat.

 

Beskrivning

 

[(3S)-3-Amino-2,2-dimetyl-4-oxoazetidin-1-yl]vätesulfat är ett sofistikerat, monocykliskt betalaktamderivat som skiljer sig från traditionellt penicillin/cephalosporin-antibiotika. ansträngd, fyrledad laktamring - en potent elektrofil på grund av ringstam sammansmält med en sulfatester på ringkvävet. Gem-dimetylgruppen tillhandahåller steriskt hinder, som potentiellt ger stabilitet mot vissa beta-laktamasenzymer. Den här kirala ställningen är inte i första hand ett antibiotikum för design av antibiotikum utan snarare ett antibiotikum. hämmare (t.ex. serinproteashämmare, beta-laktamasinhibitorer) och ett värdefullt kiralt synton i asymmetrisk syntes, som utnyttjar dess definierade(3S)stereocenter.

 

Används

 

1. Farmaceutisk syntes

Fungerar som en central ställning för att utveckla nya beta-laktamasinhibitorer (BLI) för att bekämpa antibiotika-resistenta bakterier. Den sulfaterade aminogruppen erbjuder ett syntetiskt handtag för att fästa farmakoforer som är inriktade på specifika enzymklasser. Det är också en utgångspunkt för att designa kovalenta hydrolaser för människor som inte är kovalenta målinhibitorer. proteaser involverade i sjukdom.

 

2. Jordbrukskemisk FoU

Utforskad för potentiell användning vid design av enzyminhibitorer som riktar sig mot essentiella serinproteaser eller andra hydrolytiska enzymer i växtpatogener (svampar, bakterier) eller skadedjur, och erbjuder ett nytt verkningssätt för växtskyddsmedel.

 

3. Funktionell materialsyntes

Även om det inte är en typisk materialprekursor, kan dess väl-definierade kirala och polära struktur undersökas som en komponent i utformningen av kirala joniska vätskor eller som en byggsten för specialpolymerer med inbäddade, reaktiva laktamringar för modifiering efter-polymerisation.

 

4. Organic Synthesis Building Block

En värdefull kiral poolförening från "kiral azetidinon"-familjen. Den används som utgångsmaterial för den stereoselektiva syntesen av beta-aminosyraderivat, heterocykliska-sammanslagna föreningar och andra kväve-innehållande molekyler, vilket drar fördel av ringstammen för{4}reaktionsöppna ringstammar med{4}reaktioner.

 

Populära Taggar: (s)-3-amino-2,2-dimetyl-4-oxoazetidin-1-ylvätesulfat, Kina (s)-3-amino-2,2-dimetyl-4-oxoazetidin-1-ylvätesulfattillverkare, leverantörer, 6R 7R Benshydryl 7 amino 3 klormetyl 8 oxo 5 tia 1 azabicyklo 4 2 0 okt 2 en 2 karboxylat hydroklorid, R-tert-butylazetidin-2-ylmetylkarbamathydroklorid, 1400764-60-4, 1818843-14-9, IC1CN C C2 CC CC C2 C3 CC CC C3 C1, OSO ON1C CCCHN C1 OO

Skicka förfrågan

whatsapp

Telefon

E-post

Förfrågning

väska